En famille

L’aphasie touche non seulement l’individu, mais elle a toujours des répercussions sévères sur la vie des proches. Les aphasiques sont limités dans leurs moyens de communication pour exprimer des expériences, désirs et demandes. De même, l’utilisation des gestes ou des mimiques peut n’être plus entièrement disponible. Il arrive souvent que des malentendus, conflits et frustrations se produisent. Tous les membres de la famille sont donc obligés d’apprendre à vivre dans ces conditions nouvelles et difficiles.

Les aphasiques

Les aphasiques dépendent de l’aide et du soutien d’autrui. Ils doivent apprendre à recourir à une aide dont ils ont effectivement besoin. Ils doivent assumer la perte ou la limitation et trouver d’autres possibilités de communication que le langage. Parallèlement à cela un travail de deuil doit être fait.

Les proches

Ils sont obligés d’apprendre à soutenir l’aphasique, sans le tenir sous tutelle ou lui faire perdre son autonomie. Il faut trouver sous quelle forme la communication est encore possible. Les proches ont également un travail de deuil à faire, car ils doivent renoncer à un moyen privilégié de communication avec leur proche.

Groupe d’entraide

Les groupes d’entraides pour aphasiques et/ou proches constituent un apport considérable ; ils sont soutenus par aphasie suisse ; apprenez-en davantage ici à propos des groupes d’entraide.   (adresses des groupes et associations)

Conseils  de communication

Davantage de conseils.